Відкриття дозволить покращити якість ранньої діагностики діабету, а також допоможе запобігти розвитку незворотних ускладнень хвороби на серці, нирках та інших внутрішніх органів. Сьогодні цукровий діабет другого типу вражає понад 400 млн осіб і захворюваність безперервно зростає.
Дослідники з Массачусетського університету в Амхерсті проаналізували дані понад 2,5 млн. осіб, щоб оцінити генетичні варіанти, пов’язані з розвитком цукрового діабету другого типу. В результаті їм вдалося ідентифікувати вісім кластерів генів, які вказують на діабет та ймовірність розвитку ускладнень, пише EurekAlert.
Сьогодні діабет контролюється за допомогою препаратів, проте ранні методи діагностики хвороби відсутні. Крім того, поки що немає ефективних інструментів для попередження уражень тканин внутрішніх органів. Вивчаючи генетичні особливості хвороби, вчені не лише зробили важливий крок у вирішенні цих двох проблем, а й створили платформу для створення нових ліків.
Наприклад, за новими генетичними маркерами вчені змогли оцінити ризики розвитку ішемічної хвороби серця та термінальної стадії діабетичної ретинопатії.
Як відомо, саме ускладнення хронічної хвороби призводять до незворотних наслідків. Якщо застосовувати таку діагностику до кожного пацієнта з діабетом, з’явиться можливість заздалегідь розпочати лікування та запобігти ускладненням.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
Джерело: Cikavosti
