Ці результати стануть цінним внеском у наукову спільноту, яка працює над розробкою нових ліків та методів лікування раку.
Вчені з Техаського університету провели дослідження, яке виявило потенційно ефективний метод боротьби з агресивним типом лейкемії, що може швидко поширюватися в організмі людини. Експериментальна терапія, проведена дослідниками, дозволила придушити розвиток ракових клітин, не завдаючи шкоди здоровим клітинам.
Про це повідомляє Cell Metabolism.
Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) – це рак кровотворної системи, що характеризується швидким поширенням. Більшість випадків ГМЛ трапляється у людей похилого віку, що робить інтенсивне лікування, таке як трансплантація кісткового мозку, надзвичайно складним і ризикованим.
Дослідники помітили високий рівень клітинного транспортера, відомого як SLC25A51, у пацієнтів з ГМЛ. У здорових клітинах цей транспортер переносить поживні речовини до мітохондрій, забезпечуючи клітини енергією. Однак у ракових клітинах рівень SLC25A51 був підвищений.
Вчені змогли придушити розвиток раку, знизивши рівень цього транспортера. Завдяки цьому ракові клітини перестали отримувати необхідні ресурси і почали гинути, що призвело до уповільнення прогресування хвороби. Цікаво, що зниження рівня SLC25A51 не шкодило здоровим клітинам кісткового мозку, що робить цей метод лікування перспективним і безпечним.
Дослідники також відзначили, що поєднання зниження рівня транспортера з 5-азацитидином, типом хіміотерапії, який використовується для лікування ГМЛ, збільшило виживання пацієнтів і зменшило розмір пухлини. Це пов’язано з тим, що нижчий рівень SLC25A51 робить ракові клітини більш вразливими до хімічних речовин.
Незважаючи на перспективність такого лікування, наразі не існує препаратів, здатних знизити рівень SLC25A51. Однак вчені сподіваються створити сполуку, яка зможе зробити це безпечним способом, що ще більше підвищить ефективність лікування лейкемії та збільшить виживаність пацієнтів.
Джерело: NNews
